会上，西班牙Joaquin Gavilá教授报告了SOLTI-1402/CORALLEEN研究结果。研究显示，Ⅰ~Ⅲ期高危早期LuminalB型乳腺癌患者接受Ribociclib联合来曲唑作为新辅助治疗，治疗缓解率与多药联合化疗相似，但Ribociclib联合来曲唑的毒性却更小，因此可作为化疗的替代治疗，研究结果同步发表在《柳叶刀·肿瘤》杂志。研究者指出，目前高危Luminal B型乳腺癌的标准治疗是新辅助化疗，但却经常导致较高的毒性反应，新辅助内分泌治疗是一种可替代…
2019-12-17
会上，布鲁塞尔自由大学Martine Piccart报告了HER2阳性早期乳腺癌辅助治疗全球关键性Ⅲ期研究APHINITY的6年随访数据，再次引起众人瞩目。APHINITY研究6年阳性结果再次验证了妥妥双靶治疗在HER2+早期乳腺癌人群中的获益，妥妥双靶辅助治疗较单靶治疗更能为HER2+早期乳腺癌带来持久的生存获益，降低疾病复发风险，且获益较3年数据更加显著。2017年ACSO年会上，APHINITY研究第一次中期分析3年结果公布，目前SABCS会上公布的是第二次预…
2019-12-17
药品销售TOP10的榜单，犹如武侠江湖中的华山论剑、科研界里的诺贝尔奖、影视圈的奥斯卡红毯，充满了刀光剑影，激烈角逐下只有能者居之。本文以全球知名数据分析公司GlobalData发布的《2025年全球最畅销药物预测》报告为准，介绍各药物靶点、适应证全球以及中国的竞争格局。Keytruda、OpdivoPD-1抑制剂凭借临床疗效的巨大突破：一旦奏效，患者能够持久存活，有望做到肿瘤的治愈。自问世以来，PD-1抑制剂的临床适应证进展就备受瞩目…
2019-12-09
3年前的秋天，微软(Microsoft)的“十年肿瘤计划”由此诞生。他们宣布了一项宏伟的计划，利用计算机科学在十年之内解决某些肿瘤问题。为了实现这一计划，微软不仅在电子领域积极探索，也从全球集合了肿瘤各领域的生物学家和计算机科学家。近日，微软宣布与美国杰克逊实验室合作，打造“人机共生”的治疗生态系统，从而应对肿瘤遗传学问题。这也是微软十年肿瘤计划的一部分。杰克逊实验室是建立于1929年的非营利性独立研究机构，因储…
2019-11-21
两项探索性分析结果显示，组织肿瘤突变负荷(tTMB)用作非小细胞肺癌(NSCLC)患者帕博利珠单抗疗效标志物仍悬而未决，因为两项回顾性分析的结论相悖。(摘要号LBA79; LBA80)美国耶鲁大学医Herbst等自KEYNOTE-010(NCT01905657)和KEYNOTE-042(NCT02220894)研究中入组经治的或初治的、PD-L1肿瘤比例得分(TPS)≥1%的、且接受帕博利珠单抗单药治疗的晚期NSCLC患者，回顾性分析了tTMB与帕博利珠单抗单药治疗临床获益间的关系。研究者使用…
2019-10-15
9月27日-10月1日，2019欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在西班牙巴塞罗那盛大召开。会上诸多最新研究进展值得关注。RESOLVE研究：局部晚期胃癌优化治疗模式的探寻会上，北京大学肿瘤医院季加孚教授报告了局部晚期胃癌围手术期治疗的RESOLVE Ⅲ期研究结果(LBA42)，为这类患者围手术期治疗增添了新的循证医学证据。(摘要号 LBA42)单纯手术治疗不足以使局部晚期胃癌(LAGC)获得满意的预后，围手术期治疗已被提出以提高生存率。然而最优围手…
2019-10-15
上海市胸科医院韩宝惠教授报告Ⅰ期临床研究的期中分析结果显示，信迪利单抗联合安罗替尼一线治疗驱动基因(EGFR/ALK/ROS1)阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)安全且可耐受，主要终点客观缓解率(ORR)高达72.7%，疾病控制率(DCR)达100%。(摘要号JCSE01.11)免疫治疗和抗血管生成药物在晚期NSCLC中有协同作用，抗血管生成药物+PD-1 / PD-L1抑制剂的无化疗一线治疗策略仍有待探索。信迪利单抗是一种全人源化的免疫球蛋白G4(IgG4)型单克隆抗体，…
2019-09-16
上海肺科医院周彩存教授报告的SHR-1210-303研究的期中分析显示，一线治疗晚期/转移性、EGFR/ALK阴性的、非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者时，卡瑞利珠单抗联合卡铂、培美曲塞方案有明显的临床获益，且安全性可接受。(摘要号OA04.03)SHR-1210-303研究是一项多中心开放标签的、Ⅲ期随机试验，于2017年5月12日至2018年6月6日入组的419例不携带EGFT/ALK突变的、晚期/转移性、非鳞状NSCLC患者，等比随机分予卡铂(AUC 5)、培美曲塞(500 mg/…
2019-09-16
近日发表在《BMJ》上的研究发现，进入德国医疗保健体系的新药中，有一半以上没有被证明是有益的。德国卫生技术评估机构IQWiG(卫生保健质量和效率研究所)的Beate Wieseler及其同事说，国际药物开发过程和政策导致了这个问题，因此必须改革。他们解释说，2011年至2017年间，IQWiG评估了216种获得了监管机构的批准并进入德国市场的药物。几乎所有这些药物都得到了欧洲药品管理局的批准，供全欧洲使用。然而，只有54种药物(25%)被认为…
2019-08-21美国国立卫生研究院Hourigan等报告，接受降低强度预处理方案治疗的急性髓系白血病(AML)患者，在骨髓移植之前存在可丈量残留疾病(MRD)对比没有MRD可显著增高患者的移植后复发风险。这表明有MRD证据的患者应该接受更大强度的治疗。(摘要号LB2600) 既往研究表明，在异基因造血干细胞移植之前，使用降低强度的预处理方案，而不是通常的高强度清髓方案，一些患者会获得令人鼓舞的结果并且减轻了AML患者的缓解期毒性。该项Ⅲ期试验(090…
2019-07-05
<i id='c448f'><strike id='b62c4'><tt id='f79a4'><pre id='a9745'></pre></tt></strike></i>