全球肿瘤快讯
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根治术和辅助化疗后pⅢA-N2期患者 3DCRT/IMRT的安全性好

根治术和辅助化疗后pⅢA-N2期患者 3DCRT/IMRT的安全性好

中国医学科肿瘤医院惠周光教授报告,在根治术和辅助化疗的pⅢA-N2期NSCLC患者中,术后三维适形和调强放疗(3DCRT/sIMRT)较安全,可显著改善无局部区域复发生存(LRFS),但未改善无病生存期(DFS)和总生存期(OS)。(摘要号OA12.06)根治术后pⅢA-N2期NSCLC患者虽推荐辅助化疗,但局部区域复发率仍高达40%。随着精确放疗技术的进步,为了明确术后精准放疗能否改善此类患者的生存情况,该项名为“pⅢA-N2期NSCLC根治术后、化疗后精确放疗…

2019-09-16
帕博利珠单抗对比化疗一线治疗中国患者疗效获证

帕博利珠单抗对比化疗一线治疗中国患者疗效获证

国际肺癌研究协会(IASLC)第20届世界肺癌大会(WCLC)于2019年9月7~10日在西班牙巴塞罗那盛大召开。这是世界上聚焦肺癌和其他胸部恶性肿瘤的最大规模会议之一,来自100多个国家和地区的近万名代表在会上一同讨论了胸部恶性肿瘤研究的最新进展。今年的会议主题是“Conquering Thoracic Cancers Worldwide”,继续致力追求患者的持久生存和高质量生存。帕博利珠单抗对比化疗一线治疗中国患者疗效获证广东省人民医院吴一龙教授报告的KEY…

2019-09-16
治疗胶质母细胞瘤和间皮瘤,肿瘤电场疗法获创新医疗器械认定

治疗胶质母细胞瘤和间皮瘤,肿瘤电场疗法获创新医疗器械认定

8月12日,再鼎医药和Novocure公司宣布,中国国家药品监督管理局已经授予肿瘤电场治疗产品Optune创新医疗器械资格认定。获得创新医疗器械资格认定后,再鼎医药将能够在Optune审批进程中获得国家药品监督局医疗器械技术审评中心的咨询与建议,进而缩短审批时间和加快审批流程。肿瘤电场治疗是一种利用特定电场频率干扰细胞分裂,抑制肿瘤增长并使受电场影响的癌细胞死亡的肿瘤治疗手段。肿瘤电场治疗不会刺激人体组织或导致组织发热…

2019-08-21
国家医保局:互联网医疗收费细则初稿已完成 即将纳入医保报销

国家医保局:互联网医疗收费细则初稿已完成 即将纳入医保报销

7月31日,国家医保局公开了对十三届全国人大二次会议部分代表关于互联网医疗建议提案的答复,从信息中可以看到,互联网医疗收费细则正在制定,初稿已完成,并且即将纳入医保报销范围。相关数据显示,我国互联网医疗市场的规模到2020年有望突破900亿。此前,互联网医疗如何定价、纳入医保报销问题一直是行业发展中最大的阻力,如今在政策明确利好的形势下,预计互联网医疗财产这块蛋糕还将进一步做大。纳入医保报销范畴,得过两道“…

2019-08-21
 依鲁替尼一线治疗Binet A期CLL有效

依鲁替尼一线治疗Binet A期CLL有效

德国科隆大学Langerbeins等报告,依鲁替尼对比安慰剂一线治疗早期(Binet A期)慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者可显著改善无事件生存期(EFS)、无进展生存期(PFS)和至下次治疗时间,且安全性无差别。(摘要号LB2602)欧洲广泛使用的是Binet分期系统。为了评估了依鲁替尼一线治疗Binet A期CLL患者是否能延长EFS,Ⅲ期随机试验CLL12入组了疾病机制风险中危、高危或极高危的患者,等比分入依鲁替尼(420 mg/d)组(182例)或安慰剂组(181例)。主…

2019-07-05
 Acalabrutinib改善复发或难治性CLL患者的PFS

Acalabrutinib改善复发或难治性CLL患者的PFS

大利研究者Ghia等报告,与利妥昔单抗-Idelalisib或利妥昔单抗-苯达莫司汀方案相比,Acalabrutinib单药治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者显著改善无进展生存期(PFS),且更耐受。(摘要号LB2606)为了评估Acalabrutinib对比研究者选择方案(利妥昔单抗-Idelalisib或利妥昔单抗-苯达莫司汀)的疗效和安全性,全球多中心、开放标签、随机Ⅲ期试验(ASCEND)入组复发或难治性CLL患者,310例符合条件的患者,等比分入Acalabrutinib …

2019-07-05
卡瑞利珠单抗(恒瑞医药)

卡瑞利珠单抗(恒瑞医药)

今年ASCO年会上,卡瑞利珠单抗的10项临床研究结果先后亮相,包括多项与阿帕替尼联合疗法的探索。根据公开信息,研究1是一项观察和评价卡瑞利珠单抗联合尼妥珠单抗作为晚期食管鳞状细胞癌(ESCC)患者二线治疗的疗效和安全性。主要终点是客观缓解率,次要终点包括疾病控制率、缓解持续时间、无进展生存期和总生存期。研究2是一项包含43例受试者的Ⅰ期试验的回顾性分析。数据显示,在疗效可观察的受试者中总有效率达到25.6%,中位无进展…

2019-06-22
特瑞普利单抗(君实生物)

特瑞普利单抗(君实生物)

6月1日,特瑞普利单抗治疗难治性、转移性鼻咽癌的开放Ⅱ期研究的中期结果在ASCO上公布。这是一项由中山大学附属肿瘤医院徐瑞华教授牵头的临床研究,旨在评估特瑞普利单抗治疗鼻咽癌患者的有效性和安全性。数据显示,截至2019年1月7日,在135例疗效可评估的患者中,3例获得完全缓解,31例获部分缓解,40例疾病稳定,客观缓解率为25.2%,疾病控制率54.8%。从125例患者获得了PD-L1表达检测结果,其中45.6%为PD-L1阳性。相比PD-L1阴性患…

2019-06-22

广东省人民医院吴一龙教授述评:

c-MET基因能否作为靶点来治疗,经历了很长时间的探索,十年前,许多研究不加选择地在肺癌治疗人群中应用c-MET抑制剂,基本都以失败告终。c-MET的研究寂静了相当长的一段时间,到2010年,诺华公司推出名为INC280的小分子MET抑制剂,化学名Capmatinib,该药的出现,让我们重新审视了c-MET在非小细胞肺癌中所扮演的角色。Capmatinib对MET14外显子跳突患者的疗效和安全性的这项研究提示,Capmatinib治疗效果非常好,有效率大概在50%左…

2019-06-22
晚期ER阳性乳腺癌 联合Capivasertib比氟维司群单药显著延长PFS

晚期ER阳性乳腺癌 联合Capivasertib比氟维司群单药显著延长PFS

会上报告的FAKTION研究显示,在研AKT抑制剂Capivasertib联合氟维司群可显著延长转移性、雌激素受体(ER)阳性乳腺癌患者无进展生存期(PFS),从4.8个月延长至10.3个月,在激素受体阳性晚期乳腺癌众多治疗药物中脱颖而出。(摘要号1005)该项双盲安慰剂对照Ⅱ期研究(FAKTION)于2015~2018年自英国21家中心入组140例既往AI治疗失败的绝经后晚期乳腺癌患者,随机给予氟维司群联合Capivasertib或联合安慰剂治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的…

2019-06-22
百度 搜狗 360搜索 突发停水居民用水困难,消防员变身“送水工” 10万人口小县,精简了10个部门后 人间四月:花芬芳,你最美 河北承德隆化县一养老院发生火灾 南京突降冰雹

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