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半数亚洲NSCLC患者存在EGFR基因突变

发布时间:2014-04-24 点击量:

    目前已知亚洲非小细胞肺癌(NSCLC)患者表皮生长因子(EGFR)基因突变率较西方患者高,首个前瞻性研究提示这一突变率比先前认为的更高。(J Urol . 2014;9:154-162)

    发表于<<胸部肿瘤杂志>>二月刊的PIONEER研究,纳入了来自亚洲7个国家和地区1482名患者,发现EGFR总体突变率为51.4%。先前估计认为亚洲患者突变率为30%,白种人约为20%。

    研究发现约半数亚洲NSCLC患者存在EGFR突变,即将接受针对EGFR靶点的靶向药物如厄洛替尼(特罗凯)、吉非替尼(易瑞沙)及类似药物治疗的候选患者中亦是如此

    这一研究由吉非替尼生产商-阿斯利康公司资助。

    研究者称,目前一些临床实践指南推荐在晚期NSCLC患者开始一线治疗前进行EGFR突变检测,几项III期试验已经证明在存在此突变的患者中,靶向治疗的临床疗效较一线化疗更好。

    首次流行病学研究

    PIONEER是首个关于EGFR突变率流行病学的研究,研究范围覆盖亚洲多个国家和地区,由北京中国医学科石元凯博士及其同事主持进行。这一研究成为国际肺癌研究协会新闻发布会上的一大亮点。

    香港中文大学临床药理教授、医学博士Tony Mok应邀作评论时说他对这项研究非常熟悉并告诉Medscape Medical News:“我们必须慎重对待这些数据。”

    他称新近报道的高突变率“能否反映真正的总人群突变率”,只有当所有病人的肿瘤样本都检测时样本量才够大,但很多病人没有样本用以检测。

    高发生率

    肿瘤样本来自先前经组织学或病理学确诊而未作治疗的IIIb/IV期非小细胞肺腺癌患者,调查范围囊括中国大陆、香港、印度、菲律宾、台湾及越南的51个地区。

    按种族特异性分,大部分患者为中国人(73.8%),其余为越南京族(8.2%),泰国人(8.0%),菲律宾人(4.3%),日本人(0.1%),混合人种或其他(0.2%)。

    约半数病人(52.6%)从不吸烟,43.3%为女性。

    石博士及其同事论述说:印度患者EGFR突变率(22%)明显低于亚洲其他国家,与白种人(约20%)更具可比性。他们还注明说先前的研究已经报道EGFR突变率在日本患者为30%,在韩国为36%。

    亚洲女性的EGFR突变率最高(61.1%),从不吸烟者占60.7%,研究者称,这也是前几次研究结论一致认同的。

    然而,他们指出,亚洲男性突变率也很高(44%),重度吸烟者(30%),这远高于先前报道的欧洲患者的突变率(男性8.2%,重度吸烟者5.8%)。

    另外,研究者指出,内科医生不应根据临床特征减少某一部分患者的EGFR突变检测率。

    研究者推断,PIONEER研究“使整个亚洲晚期期NSCLC的治疗更具临床意义”。这项研究显示大样本试验是可行的,规范化并带来较高的分析成功率。

    研究者总结道,据观察到的亚洲患者EGFR突变率提示,在亚洲,所有III期/IV期腺癌病人都应考虑行EGFR突变检测。

    这一研究由吉非替尼制药商-阿斯利康公司资助。石博士表示他们没有经济上的关联。两个合著者称只接受来自阿斯利康公司的演讲或咨询费用,他们都是公司雇员。Mok称其是阿斯利康制药、乐骋制药、百济神州、勃林格殷格翰集团制药、百时美施、礼来公司、葛兰素史克公司、默克雪兰诺公司、辉瑞、罗氏、大宝漆制药有限公司多家医药公司的顾问。

    (编译 董小丹 审校 尤长宣)

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