美国盐湖城Huntsman综合癌症中心Akerley WL等报告，VeriStrat(Biodesix公司产品)，一种72小时内回报结果的新型血检实验，可为EGFR野生型非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供预后信息，能辅助医生做出治疗决策，继而有助于降低终末期治疗的费用、改善生存期及生活质量。(Curr Med Res Opin. 2017年3月16日在线版)

VeriStrat检测可回报“VeriStrat-Good”和“VeriStrat-Poor”两种定性结果，并可根据该结果对患者分组。“VeriStrat-Good”组患者的预后较好，对TKI有显著的应答;“VeriStrat-Poor”组患者则不然。

Biodesix公司首席执行官David Brunel介绍，针对含铂化疗后疾病进展或化疗中进展的NSCLC患者，VeriStrat的结果可预测二线使用TKI的疗效。根据“VeriStrat-Poor”的结果，可避免89%的无效治疗。

该研究中，在VeriStrat检测之前，2250例(90%)患者被推荐接受EGFR TKI治疗;VeriStrat检测之后，1950例患者的结果为“VeriStrat-Good”，544例的为“VeriStrat-Poor”。在“VeriStrat-Poor”组患者中，25%的患者被推荐接受基本的支持治疗，65%的被推荐接受标准的系统治疗，只有10%被推荐接受EGFR TKI治疗(“VeriStrat-Good”组的该推荐比例为89%)

根据上述结果，公司研究人员估算：对全体患者而言，近30%需要更改治疗方案，这或可延长0.7个月的总生存期;综合考虑了治疗相关不良反应的治疗费用、生命期延长后的监测费用及实验检查费用后，每例患者净节约下来的医疗费用为1050美元，药品需求费用可下降6392美元。

(编译 李雨彤)