美国弗吉尼亚大学Karim等报告，在Schlafen 11（SLFN11）阳性广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者中，一线化学免疫治疗无进展者接受阿替利珠单抗联合talazoparib对比阿替利珠单抗单药维持治疗改善了无进展生存期（PFS），但血液学毒性（主要是3级贫血）也与预期一样增加。（J Thorac Oncol. 2024年11月4日在线版）

为了评估一线化学免疫治疗后在阿替利珠单抗维持治疗中加入talazoparib是否能改善SLFN11阳性ES-SCLC患者的预后，该项Ⅱ期随机研究纳入新发的、表达SLFN11（H评分≥ 1）的ES-SCLC患者，在一线化疗联合阿替利珠单抗后，分予阿替利珠单抗维持治疗（A组）或阿替利珠单抗联合talazoparib（AT组）。

主要终点为PFS。次要终点包括客观缓解率、总生存期和毒性事件。目标样本量为84例合格的患者。

结果显示，2020年6月15日至2022年12月15日，106例符合条件的患者被随机分组（AT组54例，A组52例）。AT组和A组患者的中位PFS分别为2.9个月和2.4个月（HR=0.66，80%CI 0.50~0.86，P=0.019）；组间总生存期没有差别（HR=0.98，80%CI 0.71~1.36，P=0.47）；≥3级的非血液学治疗相关不良事件（TRAE）发生率分别为17%和14%，≥3级的非血液学TRAE发生率分别为50%和4%（P<0.001）。

（编译 张美涵）