美国威斯康星医D'Souza等报告，复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者接受ABBV-383耐受性良好，剂量≥40 mg时的客观缓解率（ORR）为68%。这种新疗法对多线治疗失败患者中获得了良好的初步抗肿瘤活性，值得进一步评估。（J Clin Oncol. 2022年8月27日在线版  DOI: 10.1200/JCO.22.01504）

ABBV-383是一种B细胞成熟抗原（BCMA）-CD3双特异性T细胞重新定位抗体，于一项正在进行的、首次入组RRMM患者的Ⅰ期研究中显示出有希望的结果。

该项剂量递增/扩展研究入组至少三线治疗包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物和抗CD38单克隆抗体）失败的RRMM患者，给予ABBV-383静脉输注1~2小时每3周一次，且不分步给药。

安全性和有效性结果显示，截至2022年1月8日，124例患者接受了ABBV-383；其中剂量递增组73例，剂量范围为0.025~120 mg；剂量扩展组51例，剂量为60 mg；患者中位年龄为68岁（35~92岁）。最常见的血液学治疗相关不良事件（TEAE）为中性粒细胞减少症（所有级别，37%）和贫血（29%）。最常见的非血液学TEAE为细胞因子释放综合征（57%）和疲劳（30%）。

研究者报告了7例TEAE死亡，且均被认为与研究药物无关。122例可评效（所有剂量），ORR为57%，非常好的部分缓解（VGPR）率或更好的（≥VGPR）缓解率为43%。在剂量扩展49例患者中，ORR和≥VGPR率分别为59%和39%；在≥40 mg剂量递增和剂量扩展的79例患者中，分别为68%和54%。

（编译 牛莉）