同济大学附属东方医院周彩存教授等报告研究显示，在携带ROS1突变的、晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，他雷替尼（taletrectinib）显示出持久的持久疗效和可控的安全性。（J Clin Oncol. 2026年4月21日在线版）

他雷替尼是一种新一代的、有中枢神经系统活性的、选择性ROS1酪氨酸激酶抑制剂，对携带ROS1 G2032R耐药突变的肿瘤有活性。TRUST-I研究的初步数据显示，在携带ROS1突变的中国晚期NSCLC患者中，他雷替尼具有较高的缓解率和颅内活性，且疗效持续时间令人期待。随着随访时间的延长，他雷替尼在酪氨酸激酶抑制剂（TKI）初治患者和克唑替尼经治患者中继续显示出高缓解率和持久疗效，包括颅内活性和有前景的总生存期（OS）。

在103例开始使用他雷替尼（600 mg qd）的TKI初治患者中，中位随访51.0个月后，客观缓解率（ORR）为90.3%（95%CI 82.9%~95.3%），中位缓解持续时间（DOR）和中位无进展生存期（PFS）分别为49.7个月和49.6个月，中位OS未达到。在66例克唑替尼经治患者中，中位随访45.2个月后，ORR为51.5%，中位DOR为13.2个月，中位PFS为7.6个月，中位OS为25.6个月。

安全性特征与以往报告一致，未发现新的安全信号。

（编译 冯婧）